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델타변이발 진단키트 품절사태에 따른 re펜데믹, 리데믹 - 엑세스바이오株/관심종목 분석 2021. 8. 31. 17:04728x90반응형
8월 28일 토요일, 미국에서 뉴스가 하나 있었습니다.
https://www.livemint.com/science/health/as-delta-variant-surges-so-does-demand-for-at-home-covid-19-tests/amp-11629989196222.html델타변이 급증에 따른 진단키트 수요에 대한
미국 현지의 뉴스입니다.
뉴스에 따르면,
Abbott의 코로나진단키트 Binax NOW,
Quidel Corp의 진단키트,
Ellume USA LLC의 홈키트 자가진단키트는
Amazon.com에서 품절이며,
저번주 수요일인 8월 25일부터
구매가 어렵다고 합니다.
Lucira Health Inc.의 홈키트는
회사 홈페이지에서조차
품절이라고 명시되어있어
회사 관계자가 생산을 끌어올리겠다고
선언한 상태입니다.
이러한 재고 품절사태의 발단은
직접적인 원인으로는
델타변이바이러스에 있습니다.
실제로 미국 FDA에서는
백신을 맞은 사람은
밀접접촉자라도 코로나 검사를 받지 않아도 된다는
가이드라인을 내었고,
2분기부터 검사 횟수가 확연히 줄어들기 시작했습니다.
그 외에도 백신인센티브 등을 도입하여
백신의 강세로 진단키트의 약세가
이어져오기도 했습니다.
https://m.health.chosun.com/svc/news_view.html?contid=2021030900835https://newsis.com/view/?id=NISX20210403_0001393879
미국 CDC에서 집계, 발표하는 자료를 활용하면
코로나 19 검사건수와 백신접종누적수를
비교할 수 있습니다.
1분기때 최고조를 찍고서
백신접종을 시작하였고,
백신접종률이 증가하면서
검사건수를 줄이기 시작하였습니다.
그러다가 백신접종을 하였음에도 불구하고
델타변이의 돌파감염이 이슈화되면서
현재 다시 진단키트가 필요한
상황입니다.
이러면서,
2분기에 애보트는
큰 경영적 실수를 하게 됩니다.
https://www.fnnews.com/news/202108210441167602
바로 유통기한 임박 재고자산을
폐기처리 하면서,
생산인력도 2000여명이나
대폭감축하는데,
코로나 진단키트의 수요 감소를
예측했다고 합니다.
하지만 델타변이로
오히려 진단키트 품귀현상을
만들어내고 맙니다.
하지만,
델타변이 외에도
최근 진단키트 수요 급증의 원인으로는
개학시즌과 맞물려
학생과 교직원의 의무검사,
그리고 고용주와 피고용인의 의무검사,
그 외 공항과 야구장 출입 등
진단키트 사용은 점차
일상화 되면서 위드코로나 시대를
맞이할 것으로 보여집니다.
가장 큰 문제점으로는
현재 엑세스바이오의 코로나 19 자가진단 홈키트가
FDA 사용승인까지는 받았지만
시장에 출시되지 않았다는 점 입니다.
8월 31일까지도 출시되지않은 것으로
기사, 뉴스 등에서 확인되어집니다.
승인 후 바로 풀릴것이라고 생각했으나
대량생산 등의 상품화에 시간이 걸리는 것 같고,
이는 엑세스바이오뿐만 아니라
최근에 FDA 긴급사용승인을 받은
오라슈어와 딕킨슨의 홈키트또한
현재 출시되지 않고있습니다.
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.ongo.live&hl=ko&gl=US
어플연동까지 구축해놓았으니
3분기 실적은 조금은 잡히겠습니다만
계속 이렇게 희망고문하는것도
힘든것이 사실입니다.
그러면서 오늘 오세아니아 뉴스가 나와주었는데
주가상으로는 영향이 미미한 것 같습니다.
https://www2.sedaily.com/NewsView/22QEHKAI3V
하지만 이런 뉴스들이
자주 나와줬으면 하는 바람입니다.
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